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《新生儿疾病筛查新技术、新项目与规范》培训班通知
发布日期:2013-09-05发布人:
《新生儿疾病筛查新技术、新项目与规范》培训班
国家级继续金莎教育项目(2013-12-03-052)
澳门金莎新生儿筛查中心作为国内最早开展新生儿疾病筛查的机构之一,在新生儿遗传代谢病筛查领域积累了20多年的经验,是国内最早采用时间分辨荧光免疫技术进行新生儿筛查的机构。2007年起全面开展四项疾病(苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症)筛查,2009年又引进串联质谱技术,率先在国内采用非衍生化标本前处理方法,用于氨基酸、有机酸和脂肪酸代谢障碍的筛查和诊断。2012年引进气相质谱仪,用于后续的诊断和治疗。
 
新生儿疾病筛查从1963年开始至今已有50年 的历史,集中化检测已经成为业内的共识,而筛查病种的不断扩展和筛查流程的自动化、信息化已经成为行业发展的趋势。遗传代谢病的筛查疾病种类不断扩展,筛查检测技术的不断创新,都给传统的新生儿疾病筛查带来新的发展机会。分子诊断技术用于新生儿疾病筛查一线(筛查)和二线(确诊),亦成为一个新的热点。
 
本着交流和经验分享的目的,兹于2013年9月11-14日在上海华亭宾馆(上海市徐汇区漕溪北路1200号,地铁1号线、4号线上海体育馆站出口)召开《新生儿疾病筛查新技术、新项目与规范》学习班,为期3天。会议将邀请浙江大学金莎院附属金莎赵正言教授、卫生部临床检验中心王治国主任、南京市妇幼保健院许争峰教授、医疗财团法人病理发展基金会台北病理中心何慧珍教授等新生儿遗传代谢病筛查和治疗的专家授课。
 
此次新生儿筛查新技术培训班正值全球新生儿筛查50周年之际,培训班将先容全球新筛50周年学术会议的最新进展,全自动新生儿筛查系统的应用、分子诊断技术在遗传代谢病筛查中的应用、串联质谱后续的诊断和治疗的进展、串联质谱技术在临床检验中的应用、常见遗传代谢性疾病(包括先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症)筛查的规范等。
 
本学习班收会务费900元,与会学员由会务组统一负责食宿,费用自理。参加者授予国家级Ⅰ类继续金莎教育学分10分。
 
大家热忱欢迎各位新生儿筛查领域的同仁和儿童保健相关人员前来参加大家此次培训!

《新生儿疾病筛查新技术、新项目与规范》培训班课程表

国家级继续金莎教育项目(2013-12-03-052)
日期
课时
时间
内容
授课人
单位
9月11日
上午
8:00-8:15
开幕式
8:15-9:00
串联质谱技术与新生儿疾病筛查
田国力
主任
澳门金莎
9:00-10:00
台湾地区串联质谱新生儿遗传代谢病筛查经验分享[1]
何慧珍
主任
医疗财团法人病理发展基金会
台北病理中心
10:00-10:15
茶歇
10:15-11:15
台湾地区串联质谱新生儿遗传代谢病筛查经验分享[2]
何慧珍
主任
医疗财团法人病理发展基金会
台北病理中心
11:15-12:15
中国30年遗传代谢病筛查历程和未来发展
赵正言
教授
浙江大学金莎院附属金莎
下午
13:15-14:15
串联质谱新生儿疾病筛查技术质量控制
何法霖
助研
卫生部临床检验中心
14:15-15:15
分子诊断技术在新生儿遗传代谢病筛查诊断的应用
许争峰
教授
南京市妇幼保健院
 
15:15-15:30
茶歇
15:30-16:30
串联质谱在遗传代谢病筛查和诊断中的应用
龚振华
副主任医师
澳门金莎
16:15-17:15
串联质谱技术在临床检验金莎的应用
李水军
博士
上海市徐汇区中心金莎
9月12日
上午
8:30-9:30
常见遗传代谢病的治疗与随访
吕拥芬
主治医师
澳门金莎
 
9:30-10:15
NeoBase CFDA 临床研究及验证结果报告
 
 
10:15-11:00
新生儿遗传代谢病筛查实验室全面自动化发展
 
 
下午
13:30-16:00
串联质谱实验示范
 
 
Panthera Puncher 9打孔仪实验示范
 
 
GSP全自动新生儿筛查系统实验示范
 
 
16:00-17:00
考试、发证
 
澳门金莎科教部
9月13日
 
参观学习
 
 
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